Варичела (VZV)
Активна имунизација против варичеле спроводи се живом атенуираном вакцином против варичеле после навршених 12 месеци живота.
Примењују се две дозе вакцине у размаку од шест недеља. Размак ни под којим условима не сме бити краћи од четири недеље.
Вакцина се даје субкутано у делтоидни мишић, у дози од 0,5мл.
Активна имунизација против варичеле спроводи се код:
1. кућних контаката (без претходно стеченог имунитета) лица која су у високом ризику од тешких облика варичеле (нпр. превремено рођена деца, деца са леукемијом или солидним туморима итд.).
2. клинички стабилне ХИВ инфициране деце или одраслих са ЦД4+ лимфоцитима >15% укључујући и оне који примају високо активну ретровирусну терапију.
„Varilrix“ је вакцина против варичеле, индикована за имунизацију серонегативних лица узраста изнад 12 месеци, адолесцената (≥ 13 година) који су под ризиком од обољевања.
Контраиндикована је:
- код особа које су преосетљиве на неомицин, или на било који други састојак који се налази у вакцини;
- код особа код којих се јавила преосестљивост на прву дозу вакцине;
- током периода трудноће и дојења;
- код особа са примарном и стеченом имунодефицијенцијом, код особа које показују знаке дефицита целуларног имунитета и код пацијената на имуносупресивној терапији;
Примена „Varilrix“ вакцине треба бити одложена код особа које болују од тешких, акутних, фебрилних обољења. Вакцинацију треба одложити најмање 3 месеца након примене имуноглобулина или након трансфузије крви.
Доказана је трансмисија вакциналног виралног соја са здравих вакцинисаних особа на здраве особе, особе у другом стању или особе са ослабљеним имунитетом. Иако се трансмисија јавља веома ретко, вакцинисане особе код којих дође до развоја осипа по кожи унутар 4 – 6 недеља, након примене прве или друге дозе треба да избегавају контакт док осип потпуно не исчезне са:
- трудницама
- особама под ризиком од тешког облика варичеле (леукемија, лимформа, крвне дискразије, ХИВ и пацијенти на имуносупресивној терапији
Најчешћа нежељена дејства након вакцинације су: бол, оток и црвенило на месту апликације. Може се јавити повишена телесна температура, исцрпљеност и општа слабост, као и кожни осип.
